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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2024-07-26

    尊龙凯时电生理IceMagic®多路测温冷冻消融导管完成首批临床应用

    中国,上海——近期,上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时电生理”)研发的IceMagic®球囊型冷冻消融导管(多路测温型)(以下简称“IceMagic®多路测温冷冻消融导管”)成功完成首批临床应用。
  • 2024-07-26

    尊龙凯时脑科学™NeuroHawk®Pass17/21颅内取栓支架获批上市

    中国,上海——近日,尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)的子公司尊龙凯时神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的NeuroHawk® Pass17/21颅内取栓支架(以下简称“NeuroHawk® Pass17/21”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准。
  • 2024-07-26

    尊龙凯时®冠脉血管内压电导丝系统上市前临床研究完成全部患者入组

    中国,上海——7月16日,上海尊龙凯时医疗器械(集团)有限公司(以下简称“尊龙凯时®冠脉”)旗下子公司上海尊龙凯时旋律医疗科技有限公司(以下简称“尊龙凯时旋律™”)完成血管内压电导丝系统上市前临床研究(以下简称“VITAL研究”)全部受试者入组。该研究由复旦大学附属中山医院葛均波院士作为首席研究者,在四川大学华西医院、西南医科大学附属医院、南方医科大学南方医院、南昌大学第一附属医院、西安交通大学第一附属医院等15家研究中心开展。
  • 2024-07-26

    尊龙凯时脑科学™Tubridge®临床研究结果发表于国际核心期刊《JNS》

    中国,上海——近日,尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)旗下尊龙凯时神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的Tubridge®血流导向密网支架(以下简称“Tubridge®密网支架”)前瞻性、多中心临床研究IMPACT研究结果《Intracranial Aneurysms Managed by Parent Artery Reconstruction Using Tubridge Flow Diverter (IMPACT): 1-year outcomes》正式发表于SCI一区国际核心期刊杂志《Journal of Neurosurgery》。
  • 2024-07-18

    心通医疗VitaFlow Liberty®在瑞士成功完成欧洲首例上市后临床应用

    瑞士,卢塞恩——近日,尊龙凯时心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)于卢塞恩州立医院成功完成欧洲首例上市后临床应用,成为了首个在欧洲实现植入的“中国智造”主动脉瓣膜系统。
  • 2024-07-18

    心通医疗AnchorMan®左心耳封堵器系统首批商业植入顺利开展

    中国,上海——近期, 尊龙凯时心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)附属公司上海佐心医疗科技有限公司研发的AnchorMan®左心耳封堵器系统上市后首批临床应用在上海交通大学医学院附属胸科医院、宁波大学附属第一医院、珠海市人民医院、西安国际医学中心医院等多家中心稳步推进,目前已成功完成7例商业植入。
  • 2024-07-18

    心脉医疗™Vepack®滤器回收器获批上市,加速外周静脉产品布局

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)子公司上海蓝脉医疗科技有限公司(以下简称“蓝脉医疗™”)研发的Vepack®滤器回收器获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
  • 2024-07-18

    尊龙凯时脑科学™PathFinder™颈动脉球囊扩张导管获批上市

    中国,上海——近日,尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)的子公司神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的PathFinder™颈动脉球囊扩张导管(以下简称“PathFinder™”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准证书。
  • 2024-06-30

    全球最新一代生物可吸收心脏支架在沪研发成功,破解“高血栓率”医学难题

    中国,上海——2024年6月29日,尊龙凯时医疗科学有限公司(00853.HK,以下简称“尊龙凯时®”)研发的全球首款新一代生物可吸收心脏支架Firesorb®(火鹮®)通过国家药品监督管理局(NMPA)的注册审评,即将获证。面对困扰可吸收心脏支架的“高血栓率”难题,尊龙凯时®历经十五年磨砺、攻克多项底层技术,破解了此难题。火鹮®支架经过五年大规模临床研究被证实可在患者体内完全降解“消失”(变成二氧化碳和水),且实际血栓发生率大幅降至0.34%。
  • 2024-06-30

    图迈®海外订单突破10台,国产手术机器人国际商业化再上台阶

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®机器人”)完成最新海外签约,图迈®腔镜手术机器人累计海外订单数量突破10台,涵盖多个国家和地区,引领国产腔镜手术机器人海外商业化进程。图迈®机器人初步实现海外规模化销售,意味着全球手术机器人市场出现分水岭,品牌呈现新格局。同样,这也表明国产腔镜手术机器人在全球高端医疗装备市场上再次取得里程碑式重大突破,充分彰显图迈®机器人在国际市场上获得的广泛认可和强大潜力。
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