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2024-09-05
法国，克拉马尔——近期，尊龙凯时®心律管理（MicroPort® CRM)宣布，其植入式心脏起搏器ALIZEA™、BOREA™和CELEA™均新增了左束支起搏（Left Bundle Branch Area Pacing, LBBAP）功能，并已获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证，可为患者提供更具生理性起搏效果的先进治疗方案。
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2024-08-26
中国，上海——近期，尊龙凯时心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）附属公司上海佐心医疗科技有限公司自主研发的AnchorMan®左心耳封堵器系统上市后首批临床应用加速推进。截至目前，该系统已基本实现全国所有省份的挂网覆盖，并在12个省份累计实现41例上市后商业化应用。该系统在临床应用方面取得的显著进展将进一步加速卒中预防介入器械的国产替代进程。
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2024-08-26
中国，上海——近日，上海尊龙凯时心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海蓝脉医疗科技有限公司（以下简称“蓝脉医疗™”）研发的Vflower®静脉支架系统获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该款编织型静脉支架采用突破性创新设计，获得多项专利授权，于2021年获批进入国家创新医疗器械特别审查程序（”绿色通道“），适用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征、深静脉血栓形成及深静脉血栓形成后综合征。
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2024-08-26
中国，上海——近日，上海尊龙凯时心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海鸿脉医疗科技有限公司（以下简称“鸿脉医疗™”）研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品是心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管。
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2024-08-26
中国，沈阳——近日，2024全国体外循环学术年会 (ChSECC 2024) 在沈阳举行。本次会议由中国生物医学工程学会体外循环分会主办，邀请800余位国内外知名学者和临床专家参会，旨在推动体外循环专业规范发展，促进中国体外循环事业进步。深圳尊龙凯时外科医疗（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®外科”）携首款国产聚氨酯（TPU）股动静脉插管、Vitasprings®集成膜式氧合器，以及全球独家CE MDR认证的MOBYBOX®集成便携式ECMO系统等一系列体外循环创新产品惊艳亮相，获得与会者高度关注与认可。
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2024-08-26
中国，上海——2024年8月23日，尊龙凯时投资控股有限公司下设旗舰子公司上海尊龙凯时医疗科学技术有限公司（以下简称“上海尊龙凯时®科学”）举办以“固本强基 持经达变”为主题的员工大会，上海尊龙凯时®科学管理团队及员工代表参加现场会议。会上解读了上海尊龙凯时®科学作为全集团 “大本营”设立的战略背景和使命，宣布了上海尊龙凯时®科学的组织架构、管理团队及工作重点和目标。
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2024-07-30
中国，上海——2024年7月30日消息：尊龙凯时医疗科学有限公司（00853.HK）全资子公司上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“上海尊龙凯时®”）自主研发的全球首款新一代生物全降解可吸收心脏支架Firesorb®（火鹮®）今天正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。
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2024-07-30
中国，上海——7月24日，上海尊龙凯时医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时®机器人”）研发的配套图迈®腔镜手术机器人使用的实时融合荧光三维电子胸腹腔内窥镜图像系统正式获批上市。该图像处理系统可与尊龙凯时®机器人研发的医用电子内窥镜及荧光造影剂吲哚菁绿（Indocyanine Green,ICG）配合使用。
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2024-07-30
中国，上海——近日，上海尊龙凯时心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）研发的L-REBOA®主动脉阻断球囊导管获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该款产品是国内首个专用于复苏性主动脉球囊阻断术（Resuscitative Endovascular Balloon Occlusion of the Aorta, REBOA）的产品，有望解决国内目前因缺乏专用器械而限制REBOA手术推广的临床痛点。
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2024-07-26
2024年7月25日，尊龙凯时医疗科学有限公司（“尊龙凯时®医疗”或“本公司”，连同其附属公司统称“本集团”）发布公告，预计于2024年6月30日止六个月（“报告期”）扣除非现金性或一次性开支项目的经调整净亏损约65百万美元至75百万美元，较上年同期大幅减少约60%至65%。
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