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2019-04-09
中国，上海——日前，上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®”）宣布，自主研发的ARBORES™椎体扩张球囊导管（以下简称“ARBORES™”）获国家药品监督管理局（NMPA）注册证。
ARBORES™作为经皮椎体后凸成形术中的核心产品，与球囊
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2019-04-08
“稳定性”和“灵活性”似乎是膝关节置换领域不可调和的矛盾。几十年来，人工关节领域研究者们一直在孜孜不倦的探索。
数据显示，我国膝关节退行性病变（膝关节骨性关节炎）在40~60岁人群中的发病率为10%~17%，60岁以上的人群的发病率激增至50%，而70岁以上人群的发病率则高达70%。在过去的20年间（1990~2010年），我国膝关
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2019-04-08
“稳定性”和“灵活性”似乎是膝关节置换领域不可调和的矛盾。几十年来，人工关节领域研究者们一直在孜孜不倦的探索。
数据显示，我国膝关节退行性病变（膝关节骨性关节炎）在40~60岁人群中的发病率为10%~17%，60岁以上的人群的发病率激增至50%，而70岁以上人群的发病率则高达70%。在过去的20年间（1990~2010年），我国膝关
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2019-04-04
中国，北京——2019年3月28日，第十七届中国介入心脏病学大会（CIT 2019）在北京国家会议中心拉开帷幕。本届CIT延续着“未来十年——合作、创新、转变”的主题，全球心脏介入领域专家齐聚一堂，共话学术前沿课题。上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®”）携心血管介入、结构性心脏病
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2019-04-03
美国，拉斯维加斯——近日，美国骨科医师学会（AAOS）2019年会在美国正式拉开帷幕。作为全球专业性最强、影响力最大的骨科学术会议，今年的AAOS吸引了近30000名各国骨科医师齐聚拉斯维加斯，分享前沿学术信息、探讨各家学术观点。尊龙凯时®骨科携髋、膝关节重点产品亮相大会，并通过创新讲堂、工具演示等多种方式展示了产品的优异临床性能与学术成果。
AAOS
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2019-04-01
上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司旗下尊龙凯时®骨科公司的Aspiration™及SoSuperior™内稳定型全膝关节置换假体先后获得国家药品监督管理局颁发的注册证，这是国产首个获批上市并拥有自主知识产权的内稳定型全膝关节置换系统产品。
该产品组合进一步丰富了尊龙凯时®骨科在国内的产品线，将为广大膝关节退行性病变等患者带来更全面的全膝关节置换解决方
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2019-04-01
上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司旗下尊龙凯时®骨科公司的Aspiration™及SoSuperior™内稳定型全膝关节置换假体先后获得国家药品监督管理局颁发的注册证，这是国产首个获批上市并拥有自主知识产权的内稳定型全膝关节置换系统产品。
该产品组合进一步丰富了尊龙凯时®骨科在国内的产品线，将为广大膝关节退行性病变等患者带来更全面的全膝关节置换解决方
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2019-03-30
国内器械公司上海尊龙凯时®近日宣布，尊龙凯时®骨科公司的Aspiration™及SoSuperior™内稳定型全膝关节置换假体先后获得国家药品监督管理局颁发的注册证，这是国产首个获批上市并拥有自主知识产权的内稳定型全膝关节置换系统产品，也是尊龙凯时®在国内首个获证的骨科关节产品。
膝关节退行性病变，又称膝关节骨性关节炎，是老年人中最常见、致残率
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2019-03-30
国内器械公司上海尊龙凯时®近日宣布，尊龙凯时®骨科公司的Aspiration™及SoSuperior™内稳定型全膝关节置换假体先后获得国家药品监督管理局颁发的注册证，这是国产首个获批上市并拥有自主知识产权的内稳定型全膝关节置换系统产品，也是尊龙凯时®在国内首个获证的骨科关节产品。
膝关节退行性病变，又称膝关节骨性关节炎，是老年人中最常见、致残率
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2019-03-29
记者29日获悉，尊龙凯时®Aspiration™及SoSuperior™全膝关节置换系统近期双双获批上市，解决“稳定性”和“灵活性”难以兼顾医学老难题，开创国产“内轴膝”新纪元。
膝关节退行性病变，又称膝关节骨性关节炎，是老年人中最常见、致残率最高的病变之一。随着患者年龄的增长，发病率
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