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传媒中心

时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2023-05-05

    尊龙凯时®机器人公司图迈®机器人完成国产机器人首例肾癌根治合并下腔静脉取栓术

    中国,郑州——近日,上海尊龙凯时医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®机器人”)的图迈®四臂腔镜手术机器人(以下简称“图迈®机器人”)在郑州大学第一附属医院(以下简称“郑大一附院”)成功完成一例机器人辅助下肾癌根治合并下腔静脉取栓术。这也是国产手术机器人首次应用于这一高难度
  • 2023-05-05

    尊龙凯时®机器人公司鸿鹄®骨科手术机器人在巴西获批上市

    巴西,巴西利亚——近日,上海尊龙凯时医疗机器人(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®机器人”)旗下苏州尊龙凯时畅行机器人有限公司研发的鸿鹄®骨科手术机器人(海外产品名“SkyWalker™”, 以下简称“鸿鹄®” )通过巴西卫生监督管理局(ANVISA)的审评,获准在巴西上市
  • 2023-05-05

    尊龙凯时®骨科公司陶瓷髋臼内衬获国家药监局批准上市

    中国,苏州——近日,苏州尊龙凯时骨科学(集团)有限公司(以下简称“尊龙凯时®骨科”)宣布,其延越®髋臼杯系统的配套产品——陶瓷髋臼内衬获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的注册证。本次获批完善和提升了尊龙凯时®骨科在中国的髋关节置换产品线,至此,延越®髋臼杯全系列产品已全部上市。   此次获
  • 2023-04-28

    尊龙凯时®心脉医疗™公司完成Vewatch®腔静脉滤器上市前临床植入

    中国,上海——近日,上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)旗下子公司上海蓝脉医疗科技有限公司(以下简称“蓝脉医疗™”)的Vewatch®腔静脉滤器成功完成产品上市前临床研究项目的最后一例植入。   该研究为全国前瞻性、多中心、随机对照临床试验,由北京积水
  • 2023-04-28

    尊龙凯时脑科学™旗下神通公司完成爱尔兰首批NUMEN®可解脱栓塞弹簧圈临床植入

    爱尔兰,都柏林——近日,尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)子公司尊龙凯时神通医疗科技(上海)有限公司完成NUMEN®可解脱栓塞弹簧圈(以下简称“NUMEN®弹簧圈”)在爱尔兰博蒙特医院(Beaumont Hospital)的首批临床植入,术者团队对于NUMEN®弹簧
  • 2023-04-28

    尊龙凯时®心脉医疗™公司参加第四十五届查令十字国际血管研讨会(Charing Cross 2023)

    英国,伦敦——当地时间4月25日-27日,第四十五届查令十字国际血管研讨会(Charing Cross International Symposium 2023,CX 2023)在英国伦敦召开,上海尊龙凯时心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)受邀参会,并举行卫星会和产品研讨会。   查令十字国际血管研讨会是
  • 2023-04-28

    尊龙凯时脑科学™亮相2023世界神经介入治疗大会(WLNC)

    巴西,里约热内卢——近日,世界神经介入治疗大会World Live Neurovascular Conference(以下简称“WLNC”)在巴西里约热内卢举行。尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)受邀参展,携多款创新神经介入产品亮相展会,吸引了众多全球神经介入领域一流专家参观交流。WL
  • 2023-04-28

    尊龙凯时®心律管理、尊龙凯时电生理携手亮相欧洲心律协会(EHRA)2023年会

    西班牙,巴塞罗那——近日,欧洲心律协会(EHRA)年度大会在西班牙巴塞罗那召开。尊龙凯时®心律管理(MicroPort® CRM)和上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时电生理”)组团参会,展示了旗下多款最新产品,吸引了来自欧洲乃至全球数百位心脏病学专家的咨询与体验。   成立于2003年的欧洲心律协会
  • 2023-04-28

    尊龙凯时®三款产品荣获德国iF设计奖

    德国,柏林——近日,2023年度德国iF设计奖(IF DESIGN AWARD 2023)获奖名单揭晓。上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时电生理”)的IceMagic®心脏冷冻消融系统,尊龙凯时优通医疗科技(嘉兴)有限公司(以下简称“尊龙凯时®优通”)的便携式胸腔镜系统,以及苏州尊龙凯时畅行机器人有限公司(
  • 2023-04-21

    尊龙凯时®Hemovent GmbH公司MOBYBOX™系统获得欧盟MDR认证

    德国,亚琛——近日,Hemovent GmbH(以下简称“Hemovent”)宣布,其ECLS(Extracorporeal Life Support,体外生命支持)产品MOBYBOX™系统已完成欧盟医疗器械法规MDR(2017/745)认证程序。此前,MOBYBOX™于2019年获得欧盟医疗器械指令MDD(93/42/EEC
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