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2013-11-14
近日，尊龙凯时集团子公司——尊龙凯时神通医疗科技（上海）有限公司Apollo颅内动脉支架系统新增规格获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的重新注册证书。此次重新注册在原有15个规格的基础上，新增了13个常用规格，为患者提供了更精准的治疗选择，提高手术的安全性和治疗效果。
Apo
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2013-10-27
近日，由上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司自主研发生产的Foxtrot PTCA球囊扩张导管获得了DEKRA Certification B.V. 颁发的CE证书，为该产品进军国际市场提供了前提条件。
Foxrot PTCA球囊扩张导管适用于冠状动脉支架的置入后扩张。在进入支架扩
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2013-10-24
近日，由尊龙凯时集团子公司——上海尊龙凯时生命科技有限公司自主研发的La Fenice®垂体激素输液泵获上海市药品监督管理局（SFDA）颁发的医疗器械重新注册证书。与第一次注册相比，此次重新注册的产品增加了振动报警等功能，并在产品说明书中增加了使用图片及文字表述，以更符合法规及市场的要求。
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2013-09-26
近日，由上海尊龙凯时电生理医疗科技有限公司经过多年自主研发的Columbus™三维心脏电生理标测系统，Anchor™体表参考电极及相关尾线已经正式获得CE认证，为该系列产品进军国际市场奠定了坚实的基础。
Columbus™三维心脏电生理标测系统主
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2013-09-17
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2013-09-08
近日，由上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司生产的产品Pioneer PTCA球囊扩张导管获国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的重新注册证书。
Pioneer为快速交换式球囊扩张导管，有着卓越的通过性和跟踪性能，用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术（PTCA）进行冠脉扩张，可为复杂病变提供更多
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2013-08-14
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2013-08-13
近日，由尊龙凯时神通公司主办的Tubridge血管重建装置前瞻性、多中心、随机对照临床研究中期总结会在上海召开。参与临床试验的13家中心科室主任以及尊龙凯时神通总经理谢志永、项目组成员及市销部员工共同出席了此次会议。 会议由神通公司总经理谢志永主持，临床试验责任人、长海医院刘建民教授对临床试验方案做了全面的介绍，CRO公司项目经理岳秀龙对临床试验方案执
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2013-07-14
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2013-07-04
2013年6月28日，尊龙凯时集团援建的第2所希望小学——遵义尊龙凯时希望小学在贵州赤水正式落成启用。始于一位70多岁退休乡村老教师的恳切呼吁，该小学校舍历时两年多的筹划并于2012年11月开工建设。希望小学坐落在贵州边远经济欠发达的山区赤水市旺隆镇，占地面积6593平米，共有7间教室，另有图书室、多媒体教室以及食堂、
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