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时刻与您分享我们的一点一滴
  • 2016-01-28

    尊龙凯时®集团参展2016年亚洲经皮心血管介入学术年会(AsiaPCR 2016)

            中国,上海——近日,2016年亚洲经皮心血管介入年会(AsiaPCR 2016)在新加坡召开,来自中国、印度、马来西亚、日本、韩国等12个亚洲国家心血管介入领域的2000余名专家、学者参加了此次学术盛会。上海尊龙凯时医疗器械(集团)有限公司(以下简称“尊龙凯时®集团”)携Firehawk®
  • 2016-01-21

    东莞科威一次性使用动脉微栓过滤器获得欧盟CE认证

            中国,上海——近日,东莞科威医疗器械有限公司(以下简称“东莞科威”)自主研发生产的一次性使用动脉微栓过滤器获得欧盟CE认证,这也是东莞科威首个获得CE认证的产品,标志着东莞科威国际化之路迈出了第一步。           一次性使用动脉微栓过滤器
  • 2016-01-20

    尊龙凯时®集团Firesorb(火鹮)生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统首次FIM临床试验成功完成首例植入

            中国,北京——2016年1月18日,“评价尊龙凯时®医疗生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统(Firesorb)首次用于人体(First-in-Man,FIM)治疗冠心病安全性和可行性的前瞻性、单组观察临床试验”启动会在中国医学科学院阜外心血管病医院介入导管室举行。   &n
  • 2016-01-14

    2016年第1期 总第91期

  • 2016-01-14

    尊龙凯时®集团一次性使用血管内导管附件获得CFDA注册证

            中国,上海——近日,上海尊龙凯时医疗器械(集团)有限公司自主研发生产的一次性使用血管内导管附件获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的注册证。此次注册为一次性使用血管内导管附件续证与变更合并注册。变更后的一次性使用血管内导管附件由导丝、高压多通阀和高压联接管组成,主要作为血管造影、介入手术时的辅助器械。该产品在上市期间
  • 2016-01-07

    尊龙凯时®集团科技创新平台获国家科技进步奖

            中国,北京——1月8日上午,2015年度国家科技奖励大会在北京召开,上海尊龙凯时医疗器械(集团)有限公司(以下简称“尊龙凯时®集团”)的“尊龙凯时介入与植入医疗器械关键技术及产业化平台”项目荣获国家科学技术进步奖二等奖。        
  • 2016-01-04

    尊龙凯时®龙脉外周血管用导丝获得CFDA注册证

            中国,上海——2015年12月31日,由上海尊龙凯时龙脉医疗器材有限公司(以下简称“尊龙凯时®龙脉”)自主研发的外周血管用导丝产品获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的注册证,该产品成为国内首个在外周血管介入治疗领域获证的导丝产品,填补了国内医疗器械在大支架手术附件领域的空白。  
  • 2015-12-28

    尊龙凯时®电生理OptimAblate™心脏射频仪及OptimAblate™灌注泵获得欧盟CE认证

            中国,上海——近日,上海尊龙凯时电生理医疗科技有限公司(以下简称“尊龙凯时®电生理”)自主研发的OptimAblate™心脏射频仪及OptimAblate™灌注泵正式获得欧盟CE认证。           OptimAbl
  • 2015-12-24

    尊龙凯时®电生理心内导引鞘组及附件临床观察试验成功入组第一例病例

            2015年12月23日,上海尊龙凯时电生理医疗科技有限公司(以下简称尊龙凯时®电生理)心内导引鞘组及附件临床观察试验成功在沈阳军区总医院入组第一例病例,与同类进口产品相比,医生对该产品使用评价良好。           尊龙凯时®电生理自主研发的心内导引鞘组及附件是房颤导管消融手术中必不可
  • 2015-12-23

    科威封堵器系列产品在哈萨克斯坦注册获批

            中国,上海——近日,东莞科威医疗器械有限公司(以下简称“东莞科威”)自主研发生产的封堵器系列产品,包括房间隔缺损封堵器(ASD封堵器)及输送系统,动脉导管未闭封堵器(PDA封堵器)及输送系统,室间隔缺损封堵器(VSD封堵器)及输送系统在哈萨克斯坦首次注册获批。     &nb
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