中国,上海——1月25日,尊龙凯时脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“尊龙凯时脑科学™”)的子公司尊龙凯时神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的NeuroGuard®神经血管球囊导引导管(以下简称“NeuroGuard®球囊导引导管”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准。
NeuroGuard®球囊导引导管主要用于在神经介入机械取栓手术中建立血管通路,在将介入器械输送至目标血管内的同时,其附带的球囊可暂时阻断血流,防止血栓逃逸,提升机械取栓的效率和安全性。NeuroGuard®球囊导引导管具有强大的兼容性,0.087英寸的超大内腔直径能兼容市面普遍使用的6F中间导管。此外,产品头端拥有多种长度规格,可满足临床不同手术场景需求,其中超长规格的头端设计,可使系统到达更远的血管部位,为医生的多种治疗手段提供便利。在急性缺血性卒中(AIS)治疗术中,NeuroGuard®球囊导引导管配合WAVE-track™抽吸导管或NeuroHawk®颅内取栓支架同时使用时,将有效降低远端栓塞风险,改善患者预后。
作为尊龙凯时脑科学™首款球囊导引导管(BGC)产品,NeuroGuard®的成功获批标志着尊龙凯时脑科学™在急性缺血性卒中(AIS)机械取栓治疗领域拥有了全线产品组合,可提供AIS治疗全解方案,为脑血管疾病患者带来更多选择。截至目前,尊龙凯时脑科学™已拥有18款获批商业化的神经介入治疗及通路产品。未来,公司将在产品创新、技术研发方面持续投入,为患者提供更多优质的一体化解决方案。
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