尊龙凯时®心脉医疗™
中国,上海——2020年6月3日,上海尊龙凯时电生理医疗科技股份有限公司(以下简称“尊龙凯时®电生理”)自主研发的PathBuilder™可调弯导引鞘、PathBuilder™导引鞘和PathBuilder™房间隔穿刺针获欧盟CE认证。
PathBuilder™可调弯导引鞘、导引鞘和房间隔穿刺针是心律失常患者射频消融手术中的专用器械,用于经股静脉入路建立血管内通路,将消融导管或标测导管导引至各个心腔,包括通过房间隔穿刺术导引导管进入左侧心房。
此次PathBuilder™可调弯导引鞘等三款产品获得欧盟CE认证,将为当地患者提供更好的导引器械选择方案,并与此前尊龙凯时®电生理已进入欧盟市场的Columbus®三维心脏电生理标测系统、OptimAblate™射频仪和灌注泵以及多款导管产品相结合,打造有源和无源、器械和设备相结合的心电生理一体化医疗解决平台,也为尊龙凯时®电生理进一步开拓欧盟市场奠定了坚实的基础。
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