荷兰，阿纳姆——2019年3月22日，上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®”）宣布，其新一代冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统Firehawk Liberty™已获得欧盟CE认证。
Firehawk®（火鹰）冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“Firehawk®（火鹰）”）是尊龙凯时®历经8年自主研发的第三代药物支架，也是一款拥有支架梁非血管面刻槽装载药物、提供精准靶向释放药物专利技术的药物洗脱支架系统。Firehawk®（火鹰）采用了独特的激光单面刻槽涂药技术和靶向洗脱技术，集裸支架与药物洗脱支架的优点于一身，在保证了药物有效性的同时大大降低了药物使用量。2018年9月，世界顶尖医学杂志《柳叶刀》刊登了Firehawk®（火鹰）在欧洲大规模临床试验TARGET AC的研究结果，这是《柳叶刀》创刊近200年来首次出现中国医疗器械的身影。
新一代冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统Firehawk Liberty™，在保留前代产品Firehawk®（火鹰）支架特点的基础上，对其输送系统进行了优化，在保持药物靶向释放特点不变的基础上，使用了创新的支架球囊技术优化扩张性能，进一步赋予产品良好的通过性、跟踪性和推送性，进而提高支架的通过性能及支架释放后更好的贴壁。
此前，Firehawk®（火鹰）支架已于2015年获得欧盟CE认证，此次Firehawk Liberty™在欧盟获批上市，意味着尊龙凯时®在冠心病介入治疗领域将能够为医生提供更多选择。尊龙凯时®也将继续致力于把更多优质的创新高端医疗器械产品引入海外市场，为患者提供更全面的疾病治疗解决方案。
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