法国，克拉马尔——2019年1月3日，上海尊龙凯时医疗器械（集团）有限公司（以下简称“尊龙凯时®”）旗下尊龙凯时®心律管理欣然宣布，其新一代磁共振兼容经静脉起搏系统在欧洲获批上市。该系统包括3个起搏器新系列，分别是Eno™、Teo™和Oto™。
上述3个起搏器新系列的所有型号都可全身兼容磁共振。这意味着植入与其相匹配导线的患者能够接受功率为1.5T或3T的磁共振成像扫描并且没有限制区，允许医生在患者身体所有部位实施磁共振成像扫描。
此外，Eno™、Teo™和Oto™起搏器系列皆具备AutoMRI™技术。该技术使已植入的起搏器在探测到磁共振设备的磁场后可自动开启和关闭磁共振检查模式。AutoMRI™确保起搏器在患者接受磁共振成像扫描期间能够按要求运行，并使患者在接受扫描前后立即处于最佳起搏设置。
该新一代起搏器还具备以下特色：
- Phi Intelligence™：一种持续频率适应性起搏策略，可对患者全天所有活动水平做出反应，并根据患者活动情况自我学习和进化以实现模拟正常心脏激动，并尽量减少人工干预。
- AF Risk Management™：用独特方式融合多个功能，帮助医生准确感知房颤。
- Preset Fit™：包括精准程控功能在内的诸多功能，依据临床经验调校并设计，使起搏器植入手术和术后随访大为便利。
尊龙凯时®心律管理总裁Benoît Clinchamps说：“我们坚持不断创新，将前沿科技与治疗功能相结合应用在起搏器产品上，以满足患者和医生更多的临床需求。凭借强大的创新研发实力，此次获批上市的3个新系列将我们产品的磁共振兼容能力提升到3T，能向患者提供非常先进的起搏疗法。”
*经静脉心脏起搏系统
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